企業(yè)內(nèi)訓(xùn)流程

2013-08-26

美國FDA QSR820企業(yè)內(nèi)訓(xùn)課程介紹

2013-08-26

美國QSR820專題培訓(xùn)課程列表

2013-08-26

FDA美國醫(yī)療器械注冊法規(guī)培訓(xùn)

2013-08-30

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP培訓(xùn)

2013-08-30

植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則培訓(xùn)

2013-08-30

滅菌醫(yī)療器械包裝、EO滅菌確認(rèn)及常規(guī)控制與工藝培訓(xùn)

2013-08-27

新版GMP藥品生產(chǎn)過程管理和現(xiàn)場管理

2013-08-27

無菌檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)培訓(xùn)

2013-08-27

制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和操作規(guī)范培訓(xùn)

2013-08-27

物料管理和滅菌工藝開發(fā)培訓(xùn)

2013-08-27

制藥企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理和工藝驗(yàn)證培訓(xùn)

2013-08-27

醫(yī)療器械生產(chǎn)過程驗(yàn)證與確認(rèn)

2013-08-27

藥品生產(chǎn)潔凈環(huán)境控制與監(jiān)測技術(shù)培訓(xùn)

2013-08-27

藥品質(zhì)量控制和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用培訓(xùn)

2013-08-27

制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和操作規(guī)范培訓(xùn)

2013-08-27

新版藥品GMP生產(chǎn)驗(yàn)證與確認(rèn)技術(shù)

2013-08-27

醫(yī)療器械生產(chǎn)過程驗(yàn)證與確認(rèn)培訓(xùn)

2013-08-27

新版GMP生產(chǎn)過程控制與現(xiàn)場管理及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用培訓(xùn)

2013-08-27

藥品生產(chǎn)潔凈環(huán)境設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)證、監(jiān)控與維護(hù)培訓(xùn)

2013-08-27

新版藥品GMP生產(chǎn)驗(yàn)證技術(shù)培訓(xùn)

2013-08-26

FDA質(zhì)量體系規(guī)范解釋和應(yīng)用培訓(xùn)

2013-08-26

醫(yī)療器械FDA注冊認(rèn)證培訓(xùn)

2013-08-26

FDA QSR 820培訓(xùn)

2013-08-26

FDA 483檢查培訓(xùn)

2013-08-26

CAPA程序培訓(xùn)

2013-08-26

GMP認(rèn)證檢查及應(yīng)對培訓(xùn)

2013-08-26

醫(yī)療器械注冊培訓(xùn)

2013-08-26

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP研討會

2013-08-26

醫(yī)療器械特殊過程確認(rèn)與驗(yàn)證培訓(xùn)

2013-08-26